Forschungspraxis

Investitionen in Forschung und Entwicklung bilden den Kern unseres Geschäfts.

Und wir achten streng darauf, dass Forschung in allen Ländern, in denen wir tätig sind, nach den höchsten ethischen und qualitativen Standards durchgeführt wird. Ob es um die Sicherheit eines Patienten während einer klinischen Studie geht oder darum, ob es erforderlich ist, ein Tier für Forschungszwecke einzusetzen: Wir wenden stets anerkannte Standards und Prinzipien der guten medizinischen Wissenschaft, der Integrität und der Ethik an.

Wir wollen Bedenken dadurch begegnen, dass wir offen über unsere Forschung sprechen und uns regelmäßig mit Wissenschaftlern an Universitäten austauschen, ebenso mit Aufsichtsbehörden, politische Entscheidungsträgern und anderen Interessensvertretern.

Transparenz unserer Forschung

Die Sicherheit und Wirksamkeit neuer Medikamente müssen mit klinischen Studien nachgewiesen werden. Indem wir einen umfassenderen Zugang zu den Daten dieser Studien bieten – und zwar unabhängig davon, ob die Ergebnisse als positiv oder negativ angesehen werden –, ermöglichen wir anderen, weitere Forschungsarbeiten durchzuführen. Das hilft uns auch dabei sicherzustellen, dass wir den Beitrag maximieren, den tausende von freiwilligen Probanden und Patienten durch ihre Teilnahme an unseren Studien leisten.

Seit 2004 verfügen wir über ein Online-Register von klinischen Studien, in dem wir Informationen zu unseren Studien einschließlich von Zusammenfassungen der Ergebnisse bereitstellen. In den letzten Jahren waren wir Branchenführer bei der Weitergabe von Daten zu Studien zur Förderung der medizinischen Wissenschaft und der Patientenversorgung. Als erstes Unternehmen haben wir Berichte zu klinischen Studien (Clinical Study Reports, CSR) öffentlich verfügbar gemacht. Diese formalen Berichte sind die Grundlage für Einreichungen an Zulassungsbehörden und enthalten ausführliche Informationen zu Design, Verfahren und Ergebnissen unserer Studien. Wir stellen die Berichte, bei denen die personenbezogenen Daten der Patienten entfernt wurden, in unser klinisches Studienregister ein.

Zudem haben wir uns als erste Pharmafirma bei der AllTrials-Kampagne für die Einstellung von Studien in Register und die Veröffentlichung von Ergebnisberichten angemeldet.

Im Jahr 2012 haben wir uns verpflichtet, die hinter den Ergebnissen der klinischen Studie stehenden, detaillierten Daten auf Patientenebene bereitzustellen, um weitere Forschungsarbeiten zu unterstützen, die die Wissenschaft fördern und die Patientenversorgung verbessern können. Diese Daten sind anonymisiert, um die Vertraulichkeit von Patientendaten zu wahren. Um Zugriff darauf zu erhalten, müssen Forscher bei einem unabhängigen Prüfungsgremium einen Forschungsantrag einreichen, damit sichergestellt ist, dass die Daten für valide wissenschaftliche Fragestellungen verwendet werden.

Drei Jahre später sind mehr als 1.700 der klinischen Studien, die seit der Gründung von GSK weltweit durchgeführt wurden, in dem von GSK eingerichteten System (www.clinicalstudydatarequest.com) aufgeführt, das auch klinische Studien von 12 anderen Firmen enthält.

Gemeinsame Nutzung unserer Forschungsergebnisse

Außerdem gehen wir offener mit unserem Fachwissen und unseren Kenntnissen sowie unserer Forschung zu vernachlässigten tropischen Krankheiten um. Wo es angemessen ist, wollen wir unser geistiges Eigentum mit anderen gemeinsam nutzen, um Innovationen zu fördern, die Krankheiten der Entwicklungsländer zum Ziel haben.

Erfahren Sie mehr über die gemeinsame Nutzung unserer Forschung.